La fixation d'une hormone (H) sur un récepteur (R) est étudiée chez des patients ("abnormal binding"). En parallèle, la fixation est étudiée chez un sujet normal ("normal binding").

Interpréter les représentations de Scatchard en terme de nombre de site(s) de liaison et d'affinité par rapport au sujet normal.
Combien de sites minimum de fixation contient le récepteur d'un sujet "normal" ?

On compare le nombre de molécules d'hormones fixées pour chaque type de site de fixation et la constante d'association (l'affinité) de l'hormone pour ces sites, entre le récepteur "normal" et les 5 récepteurs "patients" (figures a à e).

• Qu'il s'agisse du récepteur "normal" ou du récepteur "patient", on constate que les sites sont identiques puisqu'il n'y a qu'une droite, donc une seule pente qui reflète l'affinité.
• Le point d'intersection avec l'axe des abcisses indique le nombre de site(s).

Les droites du récepteur "normal" des figures a à e sont évidemment les mêmes.

La différence entre les point d'intersection avec l'axe des abcisses des droites de la figure a est forcément égale à au moins 1 site (structuralement, il ne peut exister des "portions" de site de fixation).

On peut donc supposer qu'il y a au moins 2 sites de fixation sur le récepteur "normal".

Voir un développement sur les équilibres de fixation d'un ligand sur une protéine.