| Homéostasie du glucose et métabolisme énergétique |
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Sélectionner dans la liste suivante de molécules et de voies métaboliques (mentionnées dans n’importe quel ordre), celles qui sont susceptibles d’intervenir dans l’[homéostasie du glucose / métabolisme énergétique aérobie] : glycogène synthase, F1,6BP, ATP, photosynthèse, mitochondrie, Ser/Thr protéines phosphatases, sphingomyèline, glycogène, histone, protéine G, adénylate cyclase, phospholipase A2, citrate, PFK1, thrombine, F2,6BP, enzyme de la néoglucogénèse, récepteur à activité tyrosine kinase, cytochrome C, oxaloacétate, glucagon, cytokine, AMP, transducine, CDPK, acétylCoA, urée, ATP synthase, Ca2+, AMPc, inositol 3-phosphate, pyruvate kinase, adrénaline, PFK2, glycolyse, entrée/sortie du glucose libre, NADH, calmoduline, diacylglycérol, épinéphrine, FADH2, phosphatidyl 4,5-bisphosphate, protéasome 19S, glycogène phosphorylase, cycle de Krebs, domaine DBD à « doigt de zinc », pyruvate, cystéine, acétyl-CoA, glucose 6 phosphate, cadhérine, transporteur GLUT4, ARN polymérase, insuline, nitrate réductase, MAP kinase p38, récepteur couplé à une protéine G, ubiquitine, protéine kinase A, hémoglobine, hexokinase, transaminase, glucose, fer, muscle. Faire un schéma de l’[homéostasie du glucose / métabolisme énergétique aérobie] sur la base des mots retenus dans cette liste. |
Mots retenus : glycogène synthase, F1,6BP, ATP, mitochondrie, glycogène, protéine G, adénylate cyclase, citrate, PFK1, F2,6BP, enzyme de la néoglucogénèse, récepteur à activité tyrosine kinase, oxaloacétate, glucagon, AMP, acétylCoA, ATP synthase, AMPc, pyruvate kinase, PFK2, glycolyse, entrée/sortie du glucose libre, NADH, FADH2, glycogène phosphorylase, cycle de Krebs, pyruvate, acétyl-CoA, glucose 6 phosphate, transporteur GLUT4, insuline, récepteur couplé à une protéine G, protéine kinase A, hexokinase, glucose, muscle.
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Dans une cellule non stimulée ou quand la concentration en insuline est faible, le transporteur insulino-dépendant du glucose GLUT4 ("glucose transporter 4" - gène : SLC2A4) est localisé dans des vésicules de stockage des cellules hépatiques et musculaires. Quand le niveau de glucose circulant est élevé, l'insuline est libérée par les ilots de Langerhans et elle facilite la mobilisation du glucose via une augmentation de la synthèse et de la translocation de GLUT4 des compartiments endosomiques vers la membrane plasmique. L'absorption du glucose augmente. |
| Abréviations de la figure ci-dessus | ||
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RCPG : récepteur couplé à une protéine G OAA : oxaloacétate AC : adénylate cyclase PKA : protéine kinase AMPc dépendante |
PFK2 : phosphofructokinase 2 F2,6BPase : fructose-2,6-bisphosphatase F2,6-BP : fructose-2,6-bisphosphate |
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