Introduction

Matériels

• Matériels biologiques
• La souche bactérienne Escherichia coli LE 392
• Le vecteur de clonage : le phage λ gt11
• Autres matériels

Méthodes

• Extraction des ARN totaux
• Purification des ARN messagers
• Synthèse premier & second brin ADNc
• Préparation des inserts ADNc
• Encapsidation des phages recombinants
• Transfection de E. coli LE392 et détermination du titre des banques
• Criblage des banques avec une sonde radioactive GDH

Résultats

• ARN totaux
• Purification des ARNm et synthèse des ADNc
• Préparation des inserts ADNc
• Encapsidation des phages recombinants (amorces GDH - amorces λ gt11)
• Titre des banques
• Criblage de la banque Pisum sativum imbibition 12 h avec une sonde radioactive GDH

Discussion

Références